Joint epilepsy educational webinars in English and French, organized by the Africa and Eastern Mediterranean regions of ILAE, had impacts beyond expectations.
The shift from pediatric to adult epilepsy care can be complex. A recent survey of young people with epilepsy found that 25% still saw pediatric neurologists for their epilepsy care. Only 4% said they received clear instructions during the transition process.
La afirmación de que "la neurocisticercosis (NCC) es una de las causas más comunes de epilepsia en todo el mundo" no solo es incorrecta, sino también potencialmente engañosa para los lectores que no están familiarizados con la epidemiología de la epilepsia.
Pour les personnes atteintes d'épilepsie, la capacité de conduire figure parmi leurs principales préoccupations. Les réglementations varient d'un pays à l'autre. Bon nombre d'entre eux ont des restrictions sur la conduite pour les personnes atteintes d'épilepsie, mais certains n'ont pas de politique.
In northern Nigeria, more people need epilepsy treatment than traditional medical care can support. Dr. Edwin Trevathan discusses projects aimed at identifying children with undiagnosed epilepsy and improving access to care, as well as research to better understand the risks and prognosis of pediatric status epilepticus.
Once they turn 18, most adolescents with epilepsy must transfer from pediatric to adult care. Factors on both the pediatric and adult sides of the health care system can make this process fragmented and stressful. How can pediatric and adult neurologists ensure that teenagers with epilepsy do not get lost in the system?
A recent publication outlines consensus recommendations on several aspects of managing epilepsy with eyelid myoclonia, also known as Jeavons syndrome. What are the most effective first-line medications? Are there non-pharmacologic treatment options? Can people with this type of epilepsy drive safely? Dr. Alina Ivaniuk talks to the paper’s first author, Dr. Kelsey Smith.
Históricamente, los planes de acción contra las convulsiones se han centrado en ciertos grupos de personas con epilepsia de alto riesgo. Pero algunos médicos dicen que los planes de acción para las convulsiones son importantes herramientas educativas y de control de las convulsiones que deben ofrecerse a todos.
Besides seizures, people with developmental and epileptic encephalopathies can experience a wide variety of symptoms, including sleep problems, vision problems, and behavioral issues. Dr. Scott Demarest discusses how neurologists may be able to address some of these issues, potentially improving outcomes and quality of life.
En raison du manque relatif de neurologues, la plupart des prestataires de soins de santé primaires en Amérique latine sont chargés de fournir des soins aux personnes atteintes d’épilepsie. Néanmoins, comme la plupart des professionnels de la santé primaires dans le monde, ces professionnels n’ont pas une formation suffisante pour gérer l’épilepsie. Un nouveau cursus universitaire vise à résoudre ce problème en formant les prestataires de soins de santé par le biais d’un programme structuré.
Menos del 10% de la financiación de la investigación sobre la epilepsia se destina a la salud en los países de menores recursos, a pesar de que el 80% de las personas con epilepsia viven en estos países. La promoción de la investigación mundial sobre la epilepsia y la mejora de las vías de financiación tienen el potencial de aumentar la capacidad de investigación de los países de ingresos bajos y medianos y promover la equidad en la investigación de la epilepsia en todo el mundo.
Aunque el 80% de las personas con epilepsia viven en países de ingresos bajos y medianos, la mayoría de las investigaciones sobre la epilepsia se originan en regiones de ingresos altos.
Historically, seizure action plans have focused on certain high-risk groups of people with epilepsy. But some clinicians say that seizure action plans are important educational and seizure management tools that should be offered to everyone.
Para las personas con epilepsia, la capacidad de conducir se encuentra entre sus principales preocupaciones. Las regulaciones varían de un país a otro; muchos países tienen algunas restricciones para que las personas con epilepsia puedan conducir, pero algunos otros no tienen políticas establecidas al respecto.
Hasta la mitad de las personas con epilepsia resistente a los medicamentos (ERD) pueden beneficiarse de la cirugía. Sin embargo, en muchas regiones de bajos recursos, el establecimiento de un programa quirúrgico requiere enfrentar múltiples desafíos.
Comme les personnes atteintes d’épilepsie, les personnes souffrant de crises fonctionnelles vivent avec la stigmatisation, le stress et les fardeaux émotionnels et financiers – tout comme leurs partenaires de soins.
Una sesión especial en la reunión de la Sociedad Americana de Epilepsia en diciembre de 2023, atrajo a más de 70 asistentes para revisar el progreso del Plan de Acción Mundial Intersectorial sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos (IGAP) y discutir estrategias para avanzar.
The Human Intracerebral EEG Platform is a cloud-based environment that encourages centers to share data and conduct research with state-of-the-art methodologies. Dr. Maryam Nouri interviews Dr. Philippe Ryvlin about the potential of the platform to advance the understanding of human brain function.
ILAE produced a podcast episode in 2023 in which Dr. Hector Garcia talked about neurocysticercosis as a main cause of epilepsy. Two researchers from Latin America wrote in and questioned how frequently this parasitic infection actually leads to epilepsy. Dr. Garcia responded.
Pediatric neurologists are not counseling young adults with epilepsy about reproductive issues as frequently as needed, according to a recent 10-year study. Some conversations, such as those about pregnancy and the potential effects of antiseizure medications, are almost nonexistent.
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